Рокситромицин-Боримед, 150мг таблетки п/о №10

-инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
- внебольничные инфекции нижних отделов дыхательных путей (острые и хронические бронхиты, пневмонии, бактериальные обострения при хронических обструктивных болезнях легких);
- инфекции кожи и мягких тканей: хроническая мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожистое воспаление, импетиго, пиодерматозы, фурункулы, флегмона;
- инфекции мочеполовых путей: неосложненный уретрит/цервицит, вагинит, эндометрит, в том числе инфекции, передающиеся половым путем, кроме гонореи;
- инфекции полости рта (периодонтит);
- инфекции костей (периостит, хронический остеомиелит);
- скарлатина, дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез.

Рокситромицин применяют внутрь натощак (за 1 час до еды или через 2 часа после еды), проглатывают не разжёвывая, запивают достаточным количеством воды. Взрослым назначают по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки или по 300 мг (2 таблетки) в один прием в сутки. Курс лечения составляет при заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов 5-12 дней, при хроническом остеомиелите – до 2 2,5 мес, при хламидийной и микоплазменной пневмониях – 14 дней, при легионеллезной пневмонии – до 21 дня. Детям при массе тела свыше 40 кг препарат назначают в дозе 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. При печеночной недостаточности рокситромицин назначают в дозе 150 мг 1 раз в сутки.

Использование в педиатрии. Не рекомендуется в данной лекарственной форме применять у детей в возрасте до 12 лет или с массой тела менее 40 кг в связи с невозможностью обеспечить дозирование и надлежащую процедуру приема лекарственного средства. При печеночной недостаточности у больных требуется коррекция дозы и мониторинг концентрации лекарственного средства в плазме. Рекомендуется использовать введение лекарственного средства в дозе не более 150 мг/сут в 1 при-ем. Использование с осторожностью необходимо при назначении рокситромицина пациентам с нарушениями сердечного ритма. У таких пациентов необходим регулярный контроль интервала QT на электрокардиограмме. При увеличении QT более 0,45 с или 25% от исходного показателя прием рокситромицина следует прекратить. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В связи с возможностью развития головокружения во время применения рокситромина недопустимо управление автотранспортными средствами, механизмами или иная операторская деятельность.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, нарушения зрения, обоняния и вкуса. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, лекарственный панкреатит, повышение активности трансаминаз (АлТ, АсТ), щелочная фосфатаза, гамма-глютаминтрансфераза, холестатическая желтуха или острый лекарственный гепатит. Аллергические реакции: гиперемия, уртикарные высыпания, эозинофилия, ангионевротический отек, бронхоспазм, редко – анафилактический шок. Развитие суперинфекции, в связи с ростом нечувствительных микроорганизмов.

- порфирия;
- одновременный прием эрготамина, дигидроэрготамина или других эрголиновых производных, а также астемизола, цизаприда, пимозида;
- беременность и период лактации;
- повышенная чувствительность к макролидам.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно снижение их эффективности. Рокситромицин замедляет метаболизм астемизола, цизаприда, пимозида, терфенадина, что сопровождается увеличением их концентрации в сыворотке крови и может вызывать удлинение интервала QT и возникновение тяжелых желудочковых аритмий. Рокситромицин увеличивает всасывание дигоксина и других сердечных гликозидов. Рокситромицин уменьшает степень связывания дизопирамида с белками плазмы, что приводит к повышению концентрации свободного дизопирамида в плазме крови. При одновременном приеме с циклоспорином возможно незначительное повышение концентрации циклоспорина в плазме крови (коррекции дозы, как правило, не требуется). При одновременном приеме рокситромицина с теофиллином уменьшается выведение теофиллина из организма и усиливаются проявления его побочного действия (рекомендуется регулярный контроль концентрации теофиллина в плазме крови, особенно, если до начала приема рокситромицина она составляла 15 мг/л или более). При одновременном применении с мидазоламом рокситромицин удлиняет период полуэлиминации мидазолама, что сопровождается усилением и удлинением продолжительности его действия. При одновременном применении рокситромицина с эрготамином, дигидроэрготамином и другими алкалоидами спорыньи возможно развитие «эрготизма» и тяжелого некроза тканей конечностей.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, временная потеря слуха. Меры помощи: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Проведение форсированного диуреза и гемодиализа неэффективно.

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту.