Дротаверина гидрохлорид, таблетки 0,04 №10

МНН (международное непатентованное название):
Дротаверин

Латинское название:
Drotaverinihydrochloridum

Регистрационный номер:
06/02/872

Лекарственная форма:
таблетки

Состав:
дротаверина гидрохлорида 0,04г; сахар молочный, крахмал картофельный, тальк, кислота стеариновая

Фармакотерапевтическая группа:
Спазмолитическое средство

Фармакологические свойства

Дротаверина гидрохлорид по химическому строению и фармакологическому действию близок к папаверину, однако обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической активностью. Спазмолитическое действие связано с изменением мембранного потенциала и проницаемости гладкомышечных клеток. Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления циклического АМФ.

Расслабляет гладкие мышцы сосудов мозга, сердца, периферических и легочных артерий, бронхов, желудочно-кишечного тракта и т.д. Спазмолитический эффект выражен сильнее, если мышцы находятся в состоянии спазма. Слабо угнетает центральную нервную систему и сердечную деятельность.

Вызывает умеренное снижение артериального давления, повышение минутного объема сердца, уменьшает работу левого желудочка.

Фармакокинетика

Дротаверина гидрохлорид быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта с созданием максимальной концентрации в плазме через 45-60 минут. Биодоступность близка к 100%, а период полуабсорбции - 12 минут. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Эффект проявляется через 1-1,5 часов.

Препарат метаболизируется в печени, метаболиты выделяются с мочой (30 %) и желчью (40-50 %). Период полувыведения 16 часов.

Показания к применению

Лечение и предупреждение функциональных расстройств и болей, обусловленных спазмом гладкой мускулатуры различных органов: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм кардии и пилороспазм; приступы желчно- и мочекаменной болезни, пиелит, цистит; спастический запор, колит, кишечная колика вследствие метеоризма, тенезмы, спазмы гладкой мускулатуры при инструментальных исследованиях; головная боль сосудистого происхождения, мигрень, синдром Меньера; дисменорея, угрожающий аборт, послеродовые схватки.

Способ применения и дозы

Взрослым назначают внутрь по 0,04 - 0,08 г 2-3 раза в сутки. Детям до 6 лет разовая доза 0,01-0,02 г, детям от 6 до 12 лет - 0,02 г; кратность назначения 1-2 раза в сутки.

Особенности применения

C осторожностью назначают больным с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, аденомой предстательной железы.

Побочное действие

Препарат обычно хорошо переносится. Большие дозы могут вызвать слабость, сухость во рту, расстройство функции пищеварительного тракта (запоры). Аллергический дерматит.

Противопоказания

Гипертрофия предстательной железы, глаукома, выраженный атеросклероз коронарных артерий, индивидуальная непереносимость.

Лекарственные взаимодействия

Усиливает действие других спазмолитиков.

Передозировка

В больших дозах нарушает атриовентрикулярную проводимость, снижает возбудимость сердечной мыщцы. Проводят симптоматическое лечение.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.