- Главная »
- Продукция »
- Интермедианты »
- Гистаминергические средства »
- Н1 - антигистаминные средства »
- Хлоропирамин (Супрастин), 2% pаствоp для инъекций 1мл №10
Хлоропирамин (Супрастин), 2% pаствоp для инъекций 1мл №10
МНН (международное непатентованное название):
Хлоропирамин (Chloropyramine)
Латинское название:
Chloropyramine
Регистрационный номер:
07/04/1440
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Состав:
1 мл (1 ампула) раствора содержит: действующее вещество - хлоропирамина гидрохлорида – 0,02 г.
Фармакотерапевтическая группа:
антигистаминные препараты для системного применения. Этилендиамины замещённые
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает седативное и выра-женное противозудное действие. Обладает периферической антихолинергической ак-тивностью, умеренными спазмолитическими свойствами.
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает седативное и выра-женное противозудное действие. Обладает периферической антихолинергической ак-тивностью, умеренными спазмолитическими свойствами.
Фармакокинетика
Распределение
Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая централь-ную нервную систему.
Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7,9 %. Пик связывания отме-чен при pH 7,4.
Метаболизм
Метаболизируется в печени.
Выведение
Вводится преимущественно почками в виде метаболитов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых.
Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая централь-ную нервную систему.
Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7,9 %. Пик связывания отме-чен при pH 7,4.
Метаболизм
Метаболизируется в печени.
Выведение
Вводится преимущественно почками в виде метаболитов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых.
Показания к применению
Аллергические заболевания, в т.ч.:
– крапивница;
– сывороточная болезнь;
– ангионевротический отек;
– поллиноз (сенная лихорадка);
– аллергические ринопатии;
– аллергические конъюнктивиты.
Кожные заболевания, в т.ч.:
– контактный дерматит;
– острая и хроническая экзема;
– лекарственные сыпи;
– зудящие дерматозы.
Укусы насекомых.
– крапивница;
– сывороточная болезнь;
– ангионевротический отек;
– поллиноз (сенная лихорадка);
– аллергические ринопатии;
– аллергические конъюнктивиты.
Кожные заболевания, в т.ч.:
– контактный дерматит;
– острая и хроническая экзема;
– лекарственные сыпи;
– зудящие дерматозы.
Укусы насекомых.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат вводят внутримышечно или внутривенно – по 20 – 40 мг (1 – 2 мл раствора).
Начальная доза раствора для инъекций для детей в возрасте от 1 мес до 1 года составляет 5 мг (0,25 мл раствора); от 1 года до 6 лет – 10 мг (0,5 мл раствора); от 6 до 14 лет – 10 – 20 мг (0,5 – 1 мл раствора). Дальнейшая терапия и/или увеличение дозы в значительной степени определяются наличием побочных эффектов. Максимальная су-точная доза составляет 2 мг/кг массы тела.
Начальная доза раствора для инъекций для детей в возрасте от 1 мес до 1 года составляет 5 мг (0,25 мл раствора); от 1 года до 6 лет – 10 мг (0,5 мл раствора); от 6 до 14 лет – 10 – 20 мг (0,5 – 1 мл раствора). Дальнейшая терапия и/или увеличение дозы в значительной степени определяются наличием побочных эффектов. Максимальная су-точная доза составляет 2 мг/кг массы тела.
Особенности применения
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при не-достаточности функции печени и/или заболеваниях сердца.
При применении на ночь лекарственное средство может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков!
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начальном, индивидуально определяемом периоде применения Хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опас-ными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процес-се дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивиду-альной переносимости препарата.
При применении на ночь лекарственное средство может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков!
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начальном, индивидуально определяемом периоде применения Хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опас-ными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процес-се дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивиду-альной переносимости препарата.
Побочное действие
Со стороны центральной нервной системы: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на центральную нервную систему, проявляющееся беспокойством, повышенной раз-дражительностью, бессонницей.
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – понижение артериального давле-ния (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: редко – затрудненное мочеиспускание.
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – понижение артериального давле-ния (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: редко – затрудненное мочеиспускание.
Противопоказания
Глаукома; доброкачественная гиперплазия предстательной железы, задержка мочеис-пускания; язвенная болезнь желудка в фазе обострения; острый приступ бронхиальной астмы;
– беременность; лактация (грудное вскармливание); ранний детский возраст до 1 мес. повышенная чувствительность к препарату или другим производным этилендиамина.
– беременность; лактация (грудное вскармливание); ранний детский возраст до 1 мес. повышенная чувствительность к препарату или другим производным этилендиамина.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении Хлоропирамин усиливает эффекты средств для нар-коза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трицик-лических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков.
При одновременном применении Хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия Хлоропирамина на центральную нервную систему.
При одновременном применении Хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия Хлоропирамина на центральную нервную систему.
Передозировка
Симптомы: у детей – возбуждение, беспокойство, галлюцинации, атаксия, атетоз, су-дороги, мидриаз и неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем – сосудистый коллапс, кома. У взрослых – заторможенность, депрессия, кома; затем – психомоторное возбуждение, судороги; редко – гипертермия и гиперемия кожных по-кровов.
Лечение: по показаниям – противосудорожные средства, искусственная вентиляция лёгких и другие реанимационные мероприятия.
Лечение: по показаниям – противосудорожные средства, искусственная вентиляция лёгких и другие реанимационные мероприятия.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.
Срок годности
2 года. Препарат нельзя применять после срока, указанного на этикетке.
Срок годности
2 года. Препарат нельзя применять после срока, указанного на этикетке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.





